医药企业购销不良记录制度

目录/提纲：……
（一）在购销活动中，发现有以“回扣”等不正当手段促销的
（三）在购销活动中，有涉嫌伪造有关资质证明文件的
（四）有违法进行广告宣传促销误导消费等其他不良行为的
（一）一年内有2次以上不良行为记录者
（四）有主观故意制售假、劣药品行为的
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医药企业购销不良记录制度

第一条 为推进药品、医疗器械、医用耗材等经营企业(以下简称企业)诚信体系建设，促进企业树立守法诚信、优质服务的经营理念，自觉遵守公平竞争规则，从源头上预防和遏制药品医疗器械经营购销中
……（新文秘网https://www.wm114.cn省略176字，正式会员可完整阅读）……　
发现有以“回扣”等不正当手段促销的；

（二）被发现经销的药品医疗器械质量有问题，不积极配合食品药品监管部门查处的；

（三）在购销活动中，有涉嫌伪造有关资质证明文件的；

（四）有违法进行广告宣传促销误导消费等其他不良行为的。

第五条 有以下五种行为之一的，被列入黑名单。凡列入“黑名单”的企业，要向社会公布，对违规的经营企业要限期整改，到期未改的，报食品药品监管部门要采取严厉措施予以制裁，直至吊销许可证或报请上级吊销许可证、撤消药品批准证明文件，五年内不受理申请。并建议卫生主管部门责令各有关医疗机构2年内停用其产品。

（一）一年内有2次以上不良行为记录者；

（二）在购销活动中，发现有2次以上以“回扣”等不正当手段促销的或一次发现金额在5000元以上的；

（三）被发现经销的药品医疗器械质量有问题，拒不配合食品药品监管部门 ……（未完，全文共779字，当前仅显示496字，请阅读下面提示信息。收藏《医药企业购销不良记录制度》）