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毕业论文:生物药品行业分析报告

发表时间:2013/8/5 20:03:55
目录/提纲:……
一、工作说明
二、个人体会
(一)对生物药品业有了一些了解
(二)对战略分析工具的应用更加熟悉
(三)探索发现找到机遇
(四)学会了收集整理资料
(五)提高了团队合作的能力
……

题 目 生物药品行业分析报告
学 院 管理学院
专 业 工商管理专业
班 级 工商1003班
毕业论文
目 录
1 生物药品行业基本状况 1
1.1生物药品行业简介 1
1.2 生物药品行业特征 3
2 生物药品行业演化及发展趋势 5
2.1全球生物药品行业发展状况 5
2.2我国生物药品行业发展状况 9
2.3 全球生物药品行业发展新趋势 12
3 行业环境分析 14
3.1 PEST分析 14
3.2 O/T分析 18
4 行业竞争态势分析 20
4.1行业竞争格局及市场化程度 20
4.2 波特五力分析 20
5 行业成功的关键因素分析 23
5.1 研究开发能力 23
5.2 人才 23
5.3 资金实力 23
5.4 产品市场规模 24
6 行业竞争的特点归纳总结 25
6.1 行业竞争的特点 25
6.2行业竞争的分析 26
7生物药品业技术进步与创新分析 28
7.1技术进步与技术创新 28
7.2生物药品业技术进步与创新 28
8生物药品典型企业分析 33
8.1江苏吴中简介 33
8.2商业模式分析 34
8.3公司战略及其特点分析 35
8.4基本竞争战略及特点分析 44
9 生物药品业企业如何提升企业竞争优势 48
9.1提升竞争优势策略 48
9.2提升竞争优势具体措施 50
9.3小结 51


图目录
图1-1 生物技术药品研究、开发到市场的主要阶段 4
图2-1 2009-2012年我国生物药品业的销售收入及增速 9
图2-2 2009-2012年我国生物药品业的利润总额及增速 10
图2-3 2010-2011年我国生物药品行业资产按企业规模分布 10
图3-1 2008年4季度-2012年4季度全球GDP增速走势 14
图3-2 2011年2季度-2012年4季度我国GDP增速走势 14
图4-1 产业竞争力量分析 20
图8-1 商业模式的9个构成要素 33
图8-2 PEST分析模型 35
图8-3 国内生产总值同比增长速度 36
图8-4 波特五力模型结构 43
图9-1 生物药品企业融资渠道示意图 48

表目录
表2-1 生物药品的发展史 6
表8-1 我国2012年生物药品业统计资料 37
表8-2 第六次_人口普查_人口中结构状况 38



生物药品行业分析报告
1 生物药品行业基本状况
1.1生物药品行业简介
现代生物技术从70年代开始异军突起,近二十年来发展极为神速,并日益影响和改变着人们的生产和生活方式。它与微电子技术、新材料技术和新能源技术并列为影响未来国计民生的四大科学技术支柱,被认为是21世纪世界知识经济的_。
以基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程为代表的现代生物技术近20年来发展迅猛,并日益影响和改变着人们的生产和生活方式。所谓生物技术是指“用活的生物体(或生物体的物质)来改进产品、改良植物和动物,或为特殊用途而培养微生物的技术”。生物工程则是生物技术的统称,是指运用生物化学、分子生物学、微生物学、遗传学等原理与生化工程相结合来改造或重新创造设计细胞的遗传物质、培育出新品种,以工业规模利用现有生物体系,以生物化学过程来制造工业产品。简言之,就是将活的生物体、生命体系或生命过程产业化的过程。包括基因工程、细胞工程、酶工程、微生物发酵工程、生物电子工程、生物反应器、灭菌技术及新兴的蛋白质工程等,其中,基因工程是现代生物工程的_。基因工程(或曰遗传工程、基因重组技术)就是将不同生物的基因在体外剪切组合,并和载体(质粒、噬菌体、病毒)DNA连接,然后转入微生物或细胞内,进行克隆,并使转入的基因在细胞/微生物内表达产生所需要的蛋白质。
根据技术方法的不同,生物工程还可具体分为:给药方法、基因治疗、基因学、基因工程、重组化学、检测技术、试剂、单克隆体/多克隆体、光激活制癌、癌苗、发酵等。
目前,人类60%以上的生物技术成果集中应用于医药工业,用以开发特色新药或对传统医药进行改良,由此引起了医药工业的重大变革,生物技术制药得以迅速发展。
生物制药就是把生物工程技术应用到药物制造领域的过程,其中最为主要的是基因工程方法。即利用克隆技术和组织培养技术,对DNA进行切割、插入、连接和重组,从而获得生物医药制品。生物药品是以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织为起始材料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活化制剂,包括菌苗、疫苗、毒素、类毒素、血清、血液制品、免役制剂、细胞因子、抗原、单克隆抗体及基因工程产品(DNA重组产品、体外诊断试剂)等。目前,生物制药产品主要包括三大类:基因工程药物、生物疫苗和生物诊断试剂。其在诊断、预防、控制乃至消灭传染病,保护人类健康延长寿命中发挥着越来越重要的作用。
生物技术引入医药产业,使得生物医药业成为最活跃、进展最快的产业之一。目前,人类已研制开发并进入临床应用阶段的生物药品,根据其用途不同可分为三大类,即基因工程药物、生物疫苗和生物诊断试剂。
生物技术药物是指采用DNA重组技术、单克隆抗体技术或其它生物新技术研制的蛋白质、抗体或核酸类药物。因此生物技术药物一般可分为三大类:重组蛋白质、治疗性抗体和核酸药物(t}J。纵观生物工程药业的发展,可大体将其分为三个阶段:第一阶段(1980-2000年):生物工程药业的起始阶段,主要特点是之前创立的各种技术不断得到完善,逐步向实用化发展。最主要的标志是1982年世界上第一个基因工程药品—重组人胰岛素投向市场,从而拉开了生物医药产
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年投入6000万美元-7000万美元用于生物技术和医药研究;20世纪90年代古巴在经济十分困难的情况下,实施“生物技术投资计划”,投入10亿美元发展生物技术产业,10年来已取得400多项专利,生物医药产品出口到英国等20多个国家,直接促进了古巴经济的繁荣。
下表为生物药品的发展史:
表2-1 生物药品的发展史

2.1.2全球生物药品产业发展现状及特点
自90年代以来,全球生物药品销售额以年均30%以上的速度增长。目前运用生物制药技术已创造了35种重要的治疗药物,年贸易额高达140亿美元。随着人类基因组计划的初告成功,世界生物技术产业开始受到全球瞩目,相应地资本市场融资活动十分频繁,全球生物技术行业产业进入了一个全新的高速发展阶段,尤其是生物制药行业。具体特点表现如下:
(1)投资热继续升温
生物技术是继网络之后兴起的又一高新技术产业。生物制药业已成为近年来美国和欧洲投资者的新一轮投资热点。各国的生物技术公司数量处于持续增长状态。美国的大部分生物技术公司都致力于基因工程药物的开发。欧洲近年来以英国、德国、法国为代表,加大了生物技术方面的投入,十年来生物技术公司数量增长超过了一倍。
(2)战略合作日趋频繁
战略联盟是指中小型生物技术公司在开发出新产品后,与资金、技术、生产设备和销售能力强大的大公司间以联盟的形式进行合作,以达到大规模生产并成功销售的目的。由于生物药品颇受市场欢迎,诸如默克、孟山都、吉斯特、布洛凯特、ADM等一批实力雄厚的超大型跨国公司也开始加盟生物药品的开发。加入WTO后,大型跨国公司所建的合资企业,已在生物工程产业方面抢占先机,而且有本部在药物创新上的有力支撑。从国内医药行业的现状来讲,我国企业面临着诸多强劲的竞争对手。加入WTO意味着将中国经济纳入全球经济一体化的轨道,中国医药产业必须依国际标准实施竞争。
(3)国际跨国公司加紧在中国布局
国际跨国公司正纷纷在中国研发领域登陆,利用当地人才,实现研发的当地化,以当地化研发开拓当地市场。再加上加入WTO后开放中国医药商业市场的配合,将形成国际跨国公司以制造业为中心,向上游的研发和向下游的商业两翼扩展的形势,从而对中国医药企业构成全面竞争态势。
(4)生物技术新药不断出现
目前生物技术药物研究的领域主要有:反义药物、凝血因子、集落刺激因子、歧化酶类、促红细胞生成素、基因治疗药物生长因子、人生长激素、干扰素、白细胞介素、单克隆抗体、重组可溶性受体、组织凝血酶原激活剂、疫苗等。从高科技生物制药业的发展方向来看,以下几个领域将引起投资者的兴趣:导向药物的研究与开发;人源化的单克隆抗体的研究开发;血液替代品的研究与开发仍然占重要地位;人体基因组的研究将导致许多新药的开发。
(5)R&D投入持续上升
生物制药是知识和资金密集型的行业,具有高投入、高效益、高风险、长周期的特征。制药瓶颈:当前只有不到5%的化合物通过初步的药效学筛选进入临床研究,其中2%成为上市药物用于临床。当前临床研究历时5-8年,所需费用约占整个新药研究开发费用的一半以上,如何改进方法、缩短时间,成为降低新药开发费用,让新药尽早进入市场的关键。在投入方面,世界各国对生物技术的风险投资逐年增加。
2.1.3 国外生物药品的最新发展动
国外生物医药的最新发展动向突出表现在以下几个方面:
(1)血管发生
用于治疗癌症的血管发生抑制因子引起媒体的高度关注。1998年5月《纽约时报》介绍两种处于临床前开发阶段的抗血管生长因子一angiostatin(制管张素)和endostatin(内皮抑制素)的功效,引起投资者竞相购买EntreMed公司的股票,使该公司的市值在一天内增加4.87亿美元达到6.35亿美元。第三种抗血管生长蛋白称为vasculostatin(血管抑制素),1998年5月发布时只有体外试验数据。1998年3月公布了第一次用生长激素刺激心脏周围的血管生长的临床实验结果,该法可用于防治冠状动脉疾病引起的动脉阻塞。此类血管发生疗法与癌症疗法的作用正好相反,它通过刺激动脉内壁的内皮细胞生长,形成新的血管,以治疗冠状动脉疾病和局部缺血。
(2)艾滋病疫苗
艾滋病疫苗的研究重新引起人们的注意。1998年6月Va*Gen宣布在美国和泰国进行一种新的艾滋病疫苗Aidsva*gpl20的Ⅲ期临床。这是一种新双价疫苗,该公司认为它将比以前的单价疫苗更有效。1999年6月美国国立卫生研究院新成立了一个疫苗研究中心,将研制艾滋病疫苗作为中心任务之一。
(3)药物基因组学
药物基因组学利用基因组学和生物信息学研究获得的有关病人和疾病的详细知识,针对某种疾病的特定人群设计开发最有效的药物,以及鉴别该特定人群的诊断方法,使疾病的治疗更有效、更安全。采取这种策略,医药公司可以针对一种疾病的不同亚型,生产同一种药物的一系列变构体,医生可以根据不同的病人选用该种药物的相应变构体。这一技术可根据病人量身定制新药,使功效和适应症十分明确,可以减少临床试验病人数和费用,缩短临床审批周期;药物上市后,由于具有明确、特异的功效和较小的副作用,更容易说服医生使用这类价格较贵的新药。当然药物基因组技术的应用也有不利的一面。大多数药物因针对性加强,使得适应症减少,市场规模也随之缩小;此外,由于与遗传学检查联用而导致的隐私权问题也有待解决。
(4)人类基因组计划
人类基因组测序掀起了新一轮竞争高潮。Perkin Elmer与J.Craig Venter组成了一个新的基因组公司,计划在3年内完成人类全基因组测序。国立人类基因组研究所则于1998年9月宣布,为庆祝DNA双螺旋结构发现50周年,将于2003年底前完成人基因组全DNA顺序的测定。几乎同时,属于Incyte制药公司的Incyte Genetics宣布将在1年内完成人全基因组图谱并建立含所有基因单核苷酸多态性数据的基因组顺序库。
(5)基因治疗(GENE-BASEDTREATMENT)
基因治疗就是将外源基因通过载体导入人体内并在体内(器官、组织、细胞等)表达,从而达到治病目的。自1990年临床首次将腺苷酸脱氨酶(ADA)基因导入患者白细胞,治疗遗传病重度联合免疫缺损病以来,到98年接受基因治疗的病人已达400多例,目前国外临床研究主要集中在遗传病(如度联合免疫缺损病SCID、ADA缺损症等)、心血管疾病、肿瘤、艾滋病、血友病和囊性纤维化(CF)等上,但临床效果表明,目前基因治疗只对ADA疗效显著,作为对糖尿病、血友病和囊性纤维化(CF)的补充治疗有一定疗效。基因治疗掀起了一场临床医学革命,为目前尚无理想治疗的大部分遗传病、重要病毒性传染病(如肝炎、艾滋病等)、恶性肿瘤等开辟了广阔前景,随着“后基因组”的到来,基因治疗有可能在二十一世纪二十年代以前成为临床医学上常规治疗手段之一。
(6)动植物变种技术
经过20多年的发展,生物技术已从最初狭义的重组DNA技术扩展到较为广泛的领域,目前人类已经掌握利用生物分子、细胞和遗传学过程生产药物和动植物变种的技术。
2.2我国生物药品行业发展状况
2.2.1我国生物药品行业历史沿革
我国早在1983年成立了中国生物技术发展中心,1986年3月,开始实施国家高技术研究发展计划(即“863”计划),2004年_还专门成立了“国家生物技术研究开发与促进产业化领导小组”,加强对国家生物技术及其产业工作的领导。“十五”期间,我国生物技术领域的科技经费增长近4倍,进入临床的药物数量增长了8倍,已建成各类生物技术重点实验室和工程研究中心约200个。“十一五”规划期间,国家将加大对生物科技的投入,包括生物医药在内的投资额达到100亿元;最近制定了《生物产业发展“十一五”规划》,这是我国第一次将生物产业作为国民经济和社会发展的一个重要战略产业进行整体规划部署,作为我国首个生物产业发展五年规划,在“十一五”期间,我国生物产业要实现四大目标,即要进行产业结构优化升级,培育一大批创新型中小生物企业,形成10个左右销售收入超100亿元的大型生物企业;重点推_津冀、长江三角洲、珠江三角洲地区的综合性生物产业基地及若千专业性生物产业基地建设,形成8个产值过500亿元的生物产业基地;产业规模要快速增长,2010年生物产业增加值达到5000亿元以上;在此基础上,2020年_生物产业增加值突破2万亿元,努力把生物产业发展成为高技术领域的支柱产业和国民经济的主导产业。我国在推进生命科学研究采取了一系列的措施,取得了不少的成果,据不完全统计,目前,我国有3万多名专门研究人员,论文总体水平达到世界第8位,2005年有数十篇论文在Nature ,Science及其系列高水平综合性科学刊物发表,一大批研究成果获得专利或新药、新品种证书,如转基因植物种植面积居世界第三,P53注射液是世界上第一个批准上市的基因治疗和细胞治疗药物,SARS疫苗在世界上第一个完成了I期临床试验。这些研究成果在一定程度上不仅提高了生命科学领域的国际影响,而且也促进了我国生物产业的发展,使我国取得了大量价值较高的科研成果同时,己初步形成了生物产业发展格局,生物产业己初具规模,下图为2009-2012年以来我国生物药品制造业销售收入、利润总额及增速:








图2-1 2009-2012年我国生物药品业的销售收入及增速








图2-2 2009-2012年我国生物药品业的利润总额及增速
由于我国生物药品行业起步较晚,上游技术同国外相比落后5年,下游技术却比国外至少相差15年,产品多集中在较为低端的仿制疫苗、血液制品行业,技术壁垒较低,行业仍以中小型企业为主,大型企业占比偏低。2011年全年,我国生物药品制造业中大型企业总资产占比仅为5.51%,占比较前三季度下滑0.56个百分点。下图2-3为2010-2011年我国生物药品行业资产按企业规模分布:

图2-3 2010-2011年我国生物药品行业资产按企业规模分布
2.2.2我国生物医药的最新发展动
鉴于我国生物医药目前发展的现状和国情,我国必须紧密跟踪国外生物医药开发研制的最新动向,紧密围绕生物技术新兴产业的建立和传统产业的改造来发展我国的生物技术药品,特别是要加强那些我国具有科技优势和资源优势项目的研究,增强技术革新创新和产品创新的能力,逐步形成我国在生物医药领域的优势技术和优势产品。具体来说,今后我国生物医药的发展应围绕以下几个方面重点展开:
(1)中草药及其有效生物活性成份的发酵生产。中草药经发酵、酶化后,其有效成分能被充分分离、提取,使其更具有生物活性,并含有大量的活性酶,服用后能被人体组织细胞迅速吸收,达到祛病、健体、双向免疫调节的功能,更好地发挥中草药这一天然药物的药效作用。因此,应用现代生物技术大规模工业化提取中草药的有效生物活性成份,发展具有_的生物技术医药工业前景广阔。
(2)改造抗生素工艺技术。在目前各类药物中,抗生素用量最大,应研究采用基因工程与细胞工程技术和传统生产技术相结合的方法,选育优良菌种,研究并尽快使用大规模生产技术——表霉素酰化酶固定技术工艺生产半合成表霉素。加快应用现代生产技术生产高效低毒的广谱抗生素。
(3)大力开发疫苗与酶诊断试剂。这方面我国已有一定基础,开发重点是乙肝基因疫苗与单克隆抗体诊断试剂。
(4)开发活性蛋白与多肽类药物。这方面的开发重点是干扰素、生活激素与T—PA等。
(5)开发靶向药物,以开发肿瘤药物为重点。目前治疗肿瘤药物确实存在一个所谓“敌我不分”的问题。在杀死癌细胞的同时,也杀死正常细胞。导向治疗就是针对这个问题提出来。所谓导向治疗就是利用抗体寻找靶标,如导弹的导航器,把药物准确引入病灶,而不伤及其他组织和细胞。轻骑海药开发研制的抗肿瘤药物“紫杉醇”注射液就属于该类药物。它已于1998年7月正式投放市场。
(6)发展氨基酸工业和开发甾体激素。应用微生物转化法与酶固定化技术发展氨基酸工业和开发甾体激素,并对现在传统生产工艺进行改造。
(7)人源化的单克隆抗体的研究开发。抗体可以对抗各种病原体,亦可作为导向器,但目前的单克隆抗体,多为鼠源抗体,注入人体后会产生抗体(抗抗体)或激发免疫反应。目前国外已研究噬菌体抗体技术,嵌合抗体技术,基因工程抗体技术以解决人源化抗体问题。
(8)血液替代品的研究与开发。血液制品是采用大批混合的人体血浆制成的,由于人血难免被各种病原体所污染,如爱滋病病毒及乙肝病毒等,通过输血而使患者感染爱滋病或乙型肝炎的案例时有发生,因此利用基因工程开发血液替代品引人注目。上海海济生物工程有限公司日前开发研3制成功的基因工程血清白蛋白,给患者带来福音。
(9)人体基因组的研究。人体疾病的发生不外是两方面的原因,一是外界病原体的侵入,二是生理功能的失调。能否抵抗病原体,人体是否具有个稳定的良好的生理状态都与基因调节有关,对人体基因的研究,必将发现新的致病或抗病基因,基因的密码是可以人工建成的,某些基因产物就可以开发为一种药物。人体约有10万个基因,由30亿个核苷酸组成,美国从1991年起准备用15年时间,耗资30亿美元完成人体基因组测序计划。到目前人类已克隆的基因还不到4000个,只占人体基因组的3—4%。对人体基因组的研究将导致许多新药的开发。
(10)生物医药现代化剂型。为保证用药安全、有效和扩大品种的应用范围,开展高效、长效、速效、靶向性,且毒性小、副作用小、剂量小的生物医药新剂型及一药多剂型的研究,如缓释剂、控释剂、微囊制剂、脂质_剂。开发多种给药途径:口腔粘膜给药、吸入给药、鼻腔给药、透皮控释制剂研究等。
2.3 全球生物药品行业发展新趋势
专家普遍认为生物制药将成为二十一世纪医药领域新的高速利润增长点: 一、世界人口的快速增长意味着巨大的医药市场,生物制药也不例外;二、化学合成新药的周期延长,开发新药的费用和难度越来越大,毒副作用严重,这些迫切需要寻找开发药物的新途径;三、现代生物技术的飞速发展,DNA重组技术、PCR技术、人类基因组学的研究进展等为利用生物技术开发新药提供了坚实的理论基础和技术支持;四、当前危及人类生命最大的克星——肿瘤、各种遗传病、自身免疫缺陷、HIV、心血管等疾病,用现有的化学药物和天然药物很能治愈,而生物技术和生物制药尤其是基因药物却为上述疑难疾病提供了希望并可能达到彻底治愈;五、基因工程药物就其化学本质是多肽,蛋白质或核酸。这些物质用常规方法生产非常不易,而用基因工程的方法制备,生产成本低,并且能大规模产业化。上述几大因素决定了在二十一世纪以基因工程药物、疫苗和基因疗法等为主的生物技术药物的研制将会得到快速发展,与化学药物和中药将形成三足鼎立的局面。有专家预言,在二十一世纪,将有50-70%的新药来自基因工程研究。全球生物制药产业发展趋势如下:
1.人类基因组计划:人类基因组草图成功绘制,推进人类基因及人类疾病的
破解进程。掌握了人类基因的序列,能够进一步知道细胞中的成千上万个基因的功能。破解人类基因的功能是生命科学和生物制药开发的一个方向。
2.转基因植物及转基因动物:转基因植物是把来源于任何生物甚至人工合成的基因转入植物。转基因动物,将正常人的基因片断导入动物体内,让这种基因在哺乳动物体内表达,提取具有活性的分泌物质,获得大量廉价的珍稀药物;也可利用转基因动物培养人体器官,解决人体器官移植供体短缺问题。
3.个性化药品:个性化药物是指提供适合于某一特定病人的药物。生物技术使得我们能够区别遗传物质形成过程中的细微差异,通过个性化药品提高每个病人治疗效果、避免药物敏感性和副反应发生。
4.基因治疗:基因治疗就是将外源基因通过载体导入人体内(器官、组织、细胞等)表达,达到治病目的。国外临床研究主要集中在遗传病、心血管疾病、肿瘤、艾滋病、血友病和囊性纤维化(CF)等上。基因治疗为目前尚无理想治疗的大部分遗传病、病毒性传染病(肝炎、艾滋病)、恶性肿瘤等开辟了广阔前景。
5.平台技术:“平台技术”公司的产品是各种生物技术或方法,包括基因重组技术、细胞培养、生物芯片、干细胞生物学、生物信息学、神经生物学技术等,这些技术可以使购买者加速或改进药物开发进程、成倍增加用于实验的化合物数量、优化新药的最佳结构或增强药效等。

3 行业环境分析
3.1 PEST分析
3.1.1 政治-法律因素
2005年10月11日 中国_十六届_委员会第5次全体会议提出 要加快发展生物产业。2007年4月8日,_办公厅编制了《生物产业发展“十一五”规划》。2009年6月2日,_办公厅发布《促进生物产业加快发展的若干政策》,将生物医药和生物制药领域作为重点发展领域,要求加速生物产业规模化,集聚化和国际化发展。
根据国家“十二五”规划,战略性新兴产业将成为先导性、支柱性产业,生物医药产业 得到国家政策的支持,行业发展得到政策推动。国家新药创制重大专项重点支持的十大疾病: 恶性肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病、精神疾患、免疫性疾病、艾滋病、耐药性结核病、耐药的肿瘤、病毒、甲流。国家在从“八五”到“十二五”的连续五个战略规划中都将生物制药产业列为重点。“十一五”和“十二五”规划中均列明“重大新药创制”专项,分别投入66亿元、100亿元用于新药研发,而生物制药是这一专项扶持重点之一 。
为进一步促进和扶持生物制药行业健康发展,我国政府出台的相关政策 主要集中在三方面:一是《生物产业发展规划》和《_海洋经济发展“十二五”规划》 的发布均惠及生物制药行业;二是国家发展改革委提高人血白蛋白的最高零售限价,通 过价格杠杆促进企业生产积极性,改善血液制品市场过于扭曲的供求关系;三是深交所 规范创业板上市公司从事药品、生物制品研发、生产、销售等业务的信息披露行为,提高信息披露的有效性,保护投资者的合法权益。
3.1.2 经济因素
面对复杂严峻的国际经济形势和国内改革发展稳定的繁重任务,国民经济运行缓中企稳,经济社会发展稳中有进。初步核算,2012年全年国内生产总值519322亿元,按可比价格计算,同比增长7.8,其中,4季度增长7.9,较上季度回升0.5个百分点。在宏观经济增速缓中企稳的背景下,生物制药行业总产值增速逆势回升,较上季度加快3.7个百分点,且较医药行业增加值增速和国内生产总值增速分别高6.0和12.7个百分点。
2013年,我国经济呈现稳定回升态势,国内需求增长稳定有余但回升动力不足,新周期已开启,但仍在寻求新平衡的过程中。才长期来看,我国经济增长将不同以往,经济趋势增长率开始下移,同时经济运行的脆弱性有所增加,一个充满挑战和更加接近高收入社会的新阶段正在开启。
下图为2008年4季度-2012年4季度全球GDP增速走势:

图3-1 2008年4季度-2012年4季度全球GDP增速走势
下图为2011年2季度-2012年4季度我国GDP增速走势:

图3-2 2011年2季度-2012年4季度我国GDP增速走势
国家药监局南方医药经济研究所专家认为,从宏观经济因素看,全球经济复苏,特别是美欧经济增长加快,对我国医药产品出口有利,对我国医药经济将起积极的拉动作用。国内经济的快速增长必将带动医药需求的增长,从而促进医药经济的快速增长。近几年,医药作为朝阳产业已成为投资热点,大量业外资金的投入也随着宏观经济的增长将不断增加,而这些资金不可能是短期资金,其后续投入将源源不断,这对医药经济的持续增长将起到有力的推动作用。
加入WTO之后,我国的生物制药工业将面临新的挑战, 特别是知识产权保护的加强将对生物制药产生较 ……(未完,全文共59463字,当前仅显示10695字,请阅读下面提示信息。收藏《毕业论文:生物药品行业分析报告》