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论文开题:超临界CO2抗溶剂法(SAS)制备载联苯双酯多孔PLLA微球

发表时间:2013/9/9 18:26:44
目录/提纲:……
6、结束制备并清洗微球:保持压力、温度及放气量稳定,清洗30min
7、收集样品:关进气泵和各个阀门,放气,放完气后拆卸设备,收集样品
二、药物含量考察,分为以下内容:
1、替加联苯双酯曲线的绘制,确定出吸光度和浓度的关系
2、载药微球的载药量和包封率的测试
3、载药微球药物释放测试及累计释放曲线的绘制
三、对载药微球进行细胞或动物水平的药效评价,考察其治疗联苯双酯的作用
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大学本科毕业论文(设计)开题报告
学院:化工学院          专业班级:2008级生物工程一班

课题名称 超临界CO2抗溶剂法(SAS)制备载联苯双酯多孔PLLA微球

1、本课题的的研究目的和意义:
目的:应用超临界CO2抗溶剂法(SAS)制备载联苯双酯多孔PLLA微球,负载治疗肝炎药物联苯双酯,以期制备出的载药微球能够通过肺部吸入给药方式治疗肝炎。
意义:本实验可为多载联苯双酯孔聚合物微球的制备工艺开辟新方向,同时拓展了超临界CO2抗溶剂法制备药物载体的种类和范围。
2、文献综述(国内外研究情况及其发展):
用可生物降解的聚合物将药物分子进行包埋,制备的微米级或纳米级载药微球,被广泛用作药物缓控释放体系[1]。常见的制备载药微球的方法有:喷
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高,缓释性能差的问题[6]。
多孔聚乳酸微球负载联苯双酯,通过肺部给药方式治疗肝炎的报道几乎没有。采用超临界二氧化碳抗溶剂法制备出这种载有联苯双酯的多孔微球更是寥寥无几。通过这种方法,我们希望获得溶剂残留较低同时缓释效果明显的多孔微球,同时通过肺部给药方式,能有效地治疗肝炎。

3、本课题的主要研究内容(提纲)和成果形式:
研究内容:
3.1、制备出不同载药量的负载联苯双酯的聚乳酸多孔微球;
3.2、载药微球的载药量、包封率及药物释放的测试。
3.3、载药微球的物化表征及体外药效评价
成果形式:
提交本科学士论文
4、拟解决的关键问题:
以碳酸氢铵为致孔剂,采用超声乳化法制得均匀、稳定的含有联苯双酯的乳液,选择适当的超临界二氧化碳流体参数及工艺条件是本实验需要解决的关键问题。
5、研究思路、方法和步骤:
一、单因素实验考察影响多孔微球形成的因素,认为油相总浓度、PLLA/PF-127之比及乳液流速是可能的影响较显著因素,采用minitab设计一个3因素2水平的9组实验,考察显著因素及影响趋势。每组实验内容如下:
1、配备一定浓度的油相溶液 (PLLA和PF-127按不同比例溶解于二氯甲烷)和碳酸氢铵溶液作为水相溶液。配备油相时注意容器和磁转子必须干燥;配备碳酸氢铵溶液溶解时磁转子的转速必须慢,温度低于30℃,防止其分解。
2、超声乳化:将油相和水相按照油水比(O/W)为1:10的比例,进行超声乳化。其中水相以较慢的速度通过注射器逐滴滴加到油相中,期间保持冰浴,乳化后,迅速将乳液装入到活塞注射器中。乳化完成后,及时清理探头。
3、安装仪器:依次安装高压结晶釜底座,结晶釜喷头,结晶釜的进气出气线路等组件。同时,将活塞注射器与高压输液泵相连。注意各个螺丝必须拧紧,防止漏气。
4、调试仪器:先对仪器进行制冷,然后依次打开钢瓶进气阀、储罐进气阀和结晶釜进气阀等阀门开始进气升压,待压力稍稍超过7 MPa时,打开放气阀和背压阀放气,开始进气时必须慢慢打开;使压力保持在8 MPa并调节放气量在1800 L/h之间。
5、开始制备:打开高压输液泵以较高流速使压力升至1000 PSI左右,打开阀门开始制粒。制粒过程中要保持压力、温度及放气量稳定(分别是27℃、8 MPa及1800 L/h)。
6、结束制备并清洗微球:保持压力、温度及放气量稳定,清洗30 min。
7、收集样品:关进气泵和各个阀门,放气,放完气后拆卸设备,收集样品。
二、药物含量考察,分为以下内容:
1、替加联苯双酯曲线的绘制,确定出吸光度和浓度的关系。
2、载药微球的载药量和包封率的测试。
3、载药微球药物释放测试及累计释放曲线的绘制。
三、对载药微球进行细胞或动物水平的药效评价,考察其治疗联苯双酯的作用。


6、本课题的进度安排:
2012.3.1-2012.3.15完成载药微球制备实验;
2012.3.16-2012.4.10 完成药物含量测试 ……(未完,全文共3201字,当前仅显示1616字,请阅读下面提示信息。收藏《论文开题:超临界CO2抗溶剂法(SAS)制备载联苯双酯多孔PLLA微球》