药监局药品医疗器械监管科2012年度简要述职

目录/提纲：……
二是医疗器械生产、经营、使用监管，三是开展药品药品不良反应监测
一、以百日大整治为抓手，开展使用环节药械的专项检查
二、从规范经营行为着手，开展医疗器械生产经营专项检查
三、从药品不良反应（ADR）监测工作入手，为合理用药提供科学依据
四、今后的工作思路
……
县药监局药品医疗器械监管科2012年度简要述职报告

我科主要职责有三项：一是医疗机构药械质量监管，二是医疗器械生产、经营、使用监管，三是开展药品药品不良反应监测。我们坚持科学监管理念，紧紧围绕药械安全这条主线，依法行政，严格监管，确保了药械安全。现述职
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