差错管理(不合格项)审核指导ppt版
二OO八年十一月
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2008年09月23日01:04 京华时报
本报讯(记者 王丽娜)记者昨天从最高人民法院获悉,《最高人民法院、最高人民检察院关于办理非法采供血液等刑事an件具体应用法律若干问题的解释》今起施行。根据解释,造成五人以上感染乙型肝炎病毒,处十年以上有期徒刑或无期徒刑,并处罚金或者没收财产。
根据解释,对未经国家主管部门批准或超过批准的业务范围,采集、供应血液或者制作、供应血液制品的,应认定为刑法第三百三十四条第一款规定的“非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品”。对非法采供血液刑事an件,具有下列情形之一的,应认定为刑法第三百三十四条第一款规定的“造成特别严重后果”,处十年以上有期徒刑或无期徒刑,并处罚金或者没收财产:一是因血液传播疾病导致人员死亡或者感染艾滋病病毒的;
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不合格项的识别、报告、调查和处理
定义
没有满足规定要求的事项(标准、规范、法规、质量体系文件的要求)
目的
确保及时发现、识别不合格项,及时采取纠正措施,防止类似不合格项的再次发生。
要点
不合格项的识别(常态监控、内审)
不合格项严重程度的判别
不合格项的报告
不合格项调查和处理的(分析产生偏差的原因,采取措施消除产生不合格项的原因,防止类似不合格项的再次发生—纠正措施)
常态审核
体系在无外界压力情况的真实表现
体现体系自我约束、自我调控能力
循序渐进、成效长远的手段
隐患无限放大的机会
海恩法则
德国人帕布斯·海恩:
事故背后有征兆
征兆背后有苗头
苗头背后有规律
审核目的
通过审核,提供证据证明采供血机构能够:
及时发现和识别不合格项,
正确分析产生偏差的原因,
采取有效措施消除产生不合格的原因,
防止类似不合格项的再次发生。
适用范围
不合格项识别、报告、原因分析
纠正措施的制定与审批
纠正措施的实施
跟踪验证
内审中出现的不合格项参照《内审审核指导书》进行
不合格项的审核要点
是否建立不合格项管理程序
文件的符合性
文件实施的有效性
文件的符合性
文件内容应包括:
不合格项定义、来源、分类、性质,
不合格项的发现、识别与报告,
不合格项事实描述、原因分析,
不合格项的及时纠正、纠正措施的制定与审批,
纠正措施的实施及有效性的跟踪验证,
各部门和人员的职责是否明确。
文件实施的有效性
不同来源的不合格项是否及时发现、识别和报告,各部门沟通渠道是否通畅;
发现不合格项后,是否对不合格项的严重程度和后果进行评估,并正确地进行适当纠正;
是否对发生的不合格项事实进行完整和准确的描述,具有可追溯性;
是否明确不合格项所违背的条款,是否准确;
是否对不合格项的性质进行判定;
是否对不合格事实进行确认;
文件实施的有效性
是否对不合格项进行原因分析;
是否针对不合格原因采取相应的纠正措施,并规定完成期限;
纠正措施与不合格项的严重程度是否相符,纠正措施是否得到审批;
纠正措施是否在规定的期限内完成,是否进行跟踪验证其有效性;
若纠正措施涉及的其他要素,检查纠正措施的实施是否遵循相关要素的要求。
(如涉及文件修改、人员培训,检查其是否按文件管理、培训管理的要求进行)
审核方式
询问
对照文件不合格项询问主管部门负责人关于不合格项的控制流程,了解各部门沟通是否有效
询问业务岗位工作人员发现不合格的报告途径及处置措施
抽查
随机抽查3份不合格项报告
不合格项的来源
采供血日常工作
内部审核、管理评审
认可认证审核
督导审核
顾客反馈与投诉
卫生监督检查
室间质评
等等
不合格项发现的方式
自查
部门内流程环节间主动发现的不合格项
互查
部门间接口环节间发现的不合格项
督查
质量管理部门在检查中发现的不合格项
第三方在检查中发现的不合格项
投诉
顾客方在接受服务过程中提出的不合格项
不合格项报告途径
各部门在日常工作中和顾客反馈与投诉中发现不合格项后,应及时报告质量管理部门,由质量管理部门识别判定为不合格项后,开具不合格项报告单。
质量管理部门在检查中发现的不合格项后,由质量管理部门开具不合格项报告单。
在管理评审、监督评审、认可认证审核和督导审核等发现的不合格项,由质量管理部门集中管理。
不合格的分析、识别
与规范条款要求的差异
人为因素的干扰
性质的界定
—分析指向的合理性
责任的界定
—职责覆盖的重叠或空当
直接影响纠正预防措施的有效性
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不合格项的判定
以下任何一种情况都将构成不合格项
质量体系文件未遵照“规范”(或选定质量体系标准)的要求
——文件规定不符合标准
质量体系执行现状未满足规范、标准或体系文件的要求
——实施不符合标准、文件规定
质量体系运行结 ……(未完,全文共4345字,当前仅显示2195字,请阅读下面提示信息。
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