个体诊所药品管理制度

　　第一章 总 则
　　第一条 为加强个体诊所使用药品和医疗器械的监督管理，保证人体用药安全有效，维护人民群众用药的合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》的有关规定，结合本市实际，制定本规范。
　　第二条 本规范适用于辖区内已取得《医疗机构执业许可证》的个体诊所。
　　第三条 市级药品监督管理部门主管辖区内个体诊所的药品、医疗器械质量监督管理工作。县(区)药品监督管理部门，负责本辖区内的个体诊所药品、医疗器械质量监督管理工作。
　　第四条 本规范适用于个体诊所药品、医疗器械的购进、验收、储存、调配、使用和管理。
　　第二章 人员与培训
　　第五条 个体诊所的负责人及其有关人员应熟悉药品、医疗器械管理法律法规，掌握药品基本知识。
　　第六条 个体诊所
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