论文(设计)开题报告:泉州湾洛阳江河口柱状沉积物中重金属的赋存形态及污染评价

大学本科毕业论文(设计)开题报告
学院：化工学院　　专业班级：　08环境工程

课题名称 泉州湾洛阳江河口柱状沉积物中重金属的赋存形态及污染评价

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1.本课题的的研究目的和意义：
河口海湾是陆源物质向海输运的主要通道，也是受人类活动影响最强烈的地区之一[1]。人类活动产生的大量重金属污染物质通过河口进入海湾，进而向外海扩散输运。同时，河口海湾是研究重金属污染物发生沉降、埋藏、搬运、转化等各种物理、化学和生物过程的重要环境，作为载体的沉积物是重点研究对象之一。而重金属污染是全球性污染问题，直接关系着人类的生存和发展。重金属主要是指Hg，Cd，Pb，Cr以及类金属As及其化合物，也包括具有毒性的Zn，Cu，Co，Ni和Sn等，重金属以Hg毒性最大，Cd 次之，Pb，Cr和As也有相当的毒性，被人们称为“五毒”[2]。近年来，国内外学者愈来愈重视水体沉积物重金属污染研究，沉积物作为水体重金属的归宿和二次污染源，可较好地反映水体重金属污染情况[3-5]。
泉州湾位于福建省东南部，背靠中国著名的历史文化名城泉州市。泉州湾在泉州古港北部、泉州市东部，是三湾中最重要的一湾，北纳洛阳江，西迎晋江，为晋江，洛阳江汇合入海的半封闭海湾。随着沿海城市
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，用以判断其危害性和潜在危害性。BCR 法是一种规范、具有参照标准、结果具有可比性的成熟方法，有利于现代仪器分析和符合现代形态分析的理解，该法在方法的重现性、时间的花费、提取剂的效率等方面具有一定的优势，具有大范围推广的条件。
3.研究内容和目标
3.1研究内容
(1)泉州湾洛阳江河口沉积物重金属的确定；
(2)周边典型端元物质(燃煤飞灰，交通灰尘，城市污水处理厂污泥，入海河流悬浮物等)中重金属元素(Fe、Mn、Cu、Pb、Zn、Sb、Cr等)含量与形态分析；
(3)泉州湾洛阳江河口柱状沉积物中重金属元素含量与形态分析；
3.2研究目标
（1）确定泉州湾洛阳江河口沉积物主要重金属元素含量；
（2）确定典型端元物质中主要重金属元素含量；
4.拟解决的关键问题:
高精度进行典型端元物质与部分沉积物中重金属的化学形态分析。
5.研究思路、方法和步骤
5.1理化参数的测定
pH值用奥立龙 MODEL828型 pH计测定，盐度采用多功能盐度测量仪测定，Eh采用FJA-15型氧化还原电位(Eh)测定仪测定，粒度分析用Winner 2000激光粒度分析仪进行，有机质用微波消解法进行测定，采取相应的方法测定CaCO3、S2-。
5.1.1沉积物粒度分布
称取少量干样品，倒入50 mL烧杯中，加入10mL10%的六偏磷酸钠溶液，放在超声波仪中超声10 min，用激光粒度仪测定沉积物的粒度分布。
5.1.2沉积物中的有机质含量的测定
将样品在103℃左右的烘箱中烘干2 h，过200目筛。准确称取土样0.1000 g于50 ml聚四氟乙烯消解罐中，用移液管准确加入5.00 ml 0.100 0 mol/L的K2Cr2O7溶液，加入少量的HgSO4，5.00 ml 1% Ag2SO4 - H2SO4溶液，旋紧盖子，进行微波消解（消解条件：微波功率为80%，消解时间为6 min，1% Ag2SO4 - H2SO4溶液为总体积的一半）。消解完毕，冷却移入100 ml的锥形瓶中，用约30 ml蒸馏水洗涤消解罐，移入锥形瓶中,滴加三滴亚铁灵指示剂，用（NH4）2Fe（SO4）2标准溶液滴定至棕褐色为终点。另外，把样品在750℃左右灼烧2 h，作空白实验。

其中：
V——滴定空白时消耗的（NH4）2Fe（SO4）2标准溶液的量；
V0——滴定样品时消耗的（NH4）2Fe（SO4）2标准溶液的量；
CFe2+——（NH4）2Fe（SO4）2标准溶液的浓度；
Mc——碳的摩尔质量。
5.1.3沉积物中的CaCO3含量的测定
准确称取l.0000 g沉积物样品于50 mL小烧杯内，加入5 mL含0.1%硫酸铜的2 mol/L HCl，称取此时小烧杯的总重量。不时轻轻摇动小烧杯，使HCl与样品充分接触。2 h后，准确称重，得到反应前后的重量之差再减去空白重量之差为P（称完后保留，待测S）。以0.1000 g CaCO3代替沉积物样品和一个挥发空白，重复上述步聚，得到重量之差再减去空白重量之差为Q[8]。样品中的CaCO3的含量可用下式表示：
CaCO3(%)=0.1*P*100/Q
注：1）对于每次新配的HCl使用液，至少做一个0.1 gCaCO3的对比。日温差较大时，最好每天做1-2个不同温度条件下的对比。
2）取完HCl使用液的试剂瓶一定要盖好盖子。
3）挥发空白为只加溶液不加样品，其余步骤同测定方法。
5.1.4沉积物中的SO42-、S2-含量的测定
在CaCO3反应体系称重完后，离心（4000 r/min，10 min），并用蒸馏水清洗沉淀3~5次并离心，上清液全部转移到250mL烧杯中，保留沉淀备用。
SO42-的测定：将上清液定容到100mL，加入1%EDTA溶液5mL，然后加热溶液至沸。在不断搅拌下逐滴加入5%的BaCl2溶液，直至沉淀不再产生。然后检查沉淀是否完全。保持微沸状态十分钟。然后沉淀于90℃水浴中陈化1h。冷却至室温后，用慢速定量滤纸过滤。并用热的蒸馏水洗涤沉淀3~5次。将坩埚在800℃下灼烧至恒重，在干燥器中冷却至室温称重，记为W1。将过滤后的沉淀连同滤纸一并放入坩埚中，烘干、灰化灼烧大约3个小时至恒重。在干燥器中冷却至室温称重，得到硫酸钡的质量记为W2。根据硫酸钡的质量得到SO42-的含量（扣除加入的硫酸铜中的量）。

S2-含量的测定：将 ……（未完，全文共6810字，当前仅显示2391字，请阅读下面提示信息。收藏《论文(设计)开题报告:泉州湾洛阳江河口柱状沉积物中重金属的赋存形态及污染评价》）