论文开题报告书：改姓壳聚糖微球的制备及其载药性能研究

大学本科毕业论文(设计)开题报告
学院：材料科学与工程学院　　　　专业班级：08级高分子材料与工程（2）班

课题名称 改姓壳聚糖微球的制备及其载药性能研究

1、本课题的的研究目的和意义：
本课题旨在通过对壳聚糖进行O-季铵化改性，使其在具有季铵化壳聚糖优异性能的同时，保留壳聚糖的氨基为进一步改性创造了条件，并以戊二醛为交联剂，用反相悬浮法制备了O-季铵化壳聚糖微球，以负电性药物酮洛芬模型药物，研究了季铵盐基团的引入对微球载药性能和释放行为的影响。
2、 文献综述（国内外研究情况及其发展）：
微球具有延长药物在体内半衰期、保护药物、提高靶向性、提高药物吸收、控制药物释放的特点，改变微球的尺寸能使其到达特殊的器官和组织，避免巨噬细胞的吞噬[1]。一般情况下，通过改变微球的粒径、表面性质等使其可以应用在静脉注射、口服给药、黏膜给药等不同给药途径
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行为与酮洛芬和改性基团在不同pH值条件下的状态有关。


3、 本课题的主要研究内容（提纲）和成果形式：
本课题主要研究的主要内容有：
（1）O-季铵化壳聚糖的合成及表征；
（2）O-季铵化壳聚糖微球的制备与表征；
（3）O-季铵化壳聚糖微球对酮洛芬的载药性能和释放行为。
成果形式：
制备水溶性良好的O-季铵化壳聚糖，制备球形较好、粒径较均匀的O-季铵化壳聚糖微球，以酮洛芬为模型药物，研究季铵盐基团的引入对微球的载药性能及释放行为的影响，并与壳聚糖微球相比较，分析原因，最后撰写论文。
4、 拟解决的关键问题：
（1）如何制备出水溶性良好的O-季铵化壳聚糖；
（2）如何制备出粒径均匀、球形较好的O-季铵化壳聚糖微球；
（3）如何对制备出的O-季铵化壳聚糖和O-季铵化壳聚糖微球表征，以证明得到目标产物。
5、研究思路、方法和步骤：
（1）研究思路：
O-季铵化壳聚糖具有壳聚糖固有的生物相容性、生物可降解性，同时具有永久的正电性、良好的溶解性及不同于壳聚糖的pH值响应性，在生物医药领域具有广泛应用；O-季铵化壳聚糖在具有季铵化壳聚糖优异性能的同时，保留了壳聚糖的氨基为进一步改性创造了条件。微球具有延长药物在体内半衰期、保护药物、提高靶向性、提高药物吸收、控制药物释放的特点，将两者结合在一起O-季铵化壳聚糖微球综合了两者优点，在医药领域具有潜在的应用前景。
（2）方法和步骤：
通过西佛碱反应对壳聚糖进行保护，与小分子季铵盐进行接枝反应后脱保护得O-季铵化壳聚糖，利用反相悬浮法和西佛碱反应制备改性壳聚糖微球，以酮洛芬为模型药物，利用紫外分光光度计测定药物吸光值，并绘制载药性能和释放行为曲线。
1）O-季铵化壳聚糖制备：将壳聚糖进行苯甲醛保护，在碱性条件下与实验室自制的3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵反应后脱苯甲醛保护得O-季铵化壳聚糖；
2）O-季铵化壳聚糖微球的制备：利用反相悬浮法，以水溶性的戊二醛为交联剂，制备改性壳聚糖微球。
3）利用FTIR、TG、SEM、EA等手段对产物进行表征；
4）利用恒温震荡仪及紫外分光光度计，研究O-季铵化壳聚糖微球的载药性能及释放行为；

6、本课题的进度安排：
(1)2012年2月15日-2012年2月22 日
查资料，设计实验方案
(2)2012年2月23日-2012年3月23日
QACS的制备及其表征
(3)2012年3月24日-2012年4月24日
QACS微球的制备及其表征
(4)2012年4月25日-2012年5月14日
微球的载药性能研究
(5)2012年5月15日-2012年5月31日
整理实验结果，补充实验数据，撰写论文，准备毕业论文答辩
7、参考文献：
[1] 李如，于良民，高丙娟. 高分子微球的制备及应用研究进展[J]. 广州化工，39（4）：14-33.
[2] Gopal V. Shavi , Usha Y. Nayak A. Karthik and et al. Sustained release optimized formula ……（未完，全文共3427字，当前仅显示1731字，请阅读下面提示信息。收藏《论文开题报告书：改姓壳聚糖微球的制备及其载药性能研究》）