毕业论文开题报告：载酶PVA凝胶的制备与催化初探

目录/提纲：……
4、探索冷冻解冻法制备包载α-淀粉酶PVA水凝胶催化淀粉水解的可行性
1、制备的凝胶是否可以持续释放所包载的酶
2、凝胶的结构对最大包载量和释放量的影响
3、载酶的PVA凝胶是否可以在一段时间内持续催化淀粉水解
4、释放条件对酶释放的影响
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大学本科毕业论文(设计)开题报告
学院：　材料与工程学院　　　　　　　　　　　　专业班级：　高分子材料科学与工程

课题名称 载酶PVA凝胶的制备与催化初探

1、本课题的的研究目的和意义：
聚乙烯醇水凝胶(polyvinyl alcohol hydrogel, PVA-H)由于其含水量高、强度高低毒性、生物相容性好以及易于加工等特点受到人们的关注，并在农业、工业、医药卫生业广泛应用[1]。
因为其本身具有良好的生物相容性及可降解性，有利于其在生物及医药方面的应用作为药物释放体系中的载体是 PVA 水凝胶在医疗方面的一个重要用途。它是以PVA 水凝胶为载体，以结合、复合或者包埋的形式，将低分子药物装载在用PVA 水凝胶制成的微胶囊里，使低分子药物高分子化，从而改变了
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有更多的优点。刘建敏等【5】应用溶解～铸膜法制备聚乙烯醇碱性凝胶聚合物电解质薄膜。室温下，当KOH含量达42％时，具有最大离子电导率，该凝胶聚合物电解质薄膜具有良好的电化学稳定性，可望应用于碱性二次电池。
PVA水凝胶在药物释放系统，人造软组织，智能性材料，微生物、细胞固定载体的应用研究进展。通过反复的冷冻．解冻制备的物理交联的PVA水凝胶具有良好的性能，如吸水率高，机械性能好等。物理方法形成的凝胶虽然在力学强度上还不是很好，但由于物理凝胶是在比较温和的条件下形成凝胶的，而且避免了利用化学方法形成水凝胶的过程中_化学物质的残留，所以近年来，物理凝胶在药物和生物医学领域引起了人们的极大关注。
3、 本课题的主要研究内容和成果形式：
物理方法形成PVA凝胶，是PVA分子通过氢键、疏水作用或离子作用等物理作用形成交联点得到的PVA凝胶。物理方法有许多，冷冻-解冻方法是一种比较常见的方法。本课题采用冷冻-解冻的方法，制备物理交联的PVA水凝胶，并把α-淀粉酶包载在凝胶中，探究在不同条件下酶的释放性能。
本课题的主要研究目标为：
1. 测试不同PVA含量的水凝胶包载同样多的酶在相同条件下释放的性能，探究凝胶的PVA含量对酶释放性能的影响。
2. 测试在不同温度下载酶水凝胶的释放性能，探究温度对酶释放性能的影响。
3. 测试不同冷冻次数对水凝胶的释放性能，探究冷冻解冻重复次数对酶释放性能的影响。
4.探索冷冻解冻法制备包载α-淀粉酶PVA水凝胶催化淀粉水解的可行性。
成果形式：论文。
4、拟解决的关键问题：
1、制备的凝胶是否可以持续释放所包载的酶。
2、凝胶的结构对最大包载量和释放量的影响。
3、载酶的PVA凝胶是否可以在一段时间内持续催化淀粉水解。
4、释放条件对酶释放的影响。
5、研究思路、方法和步骤：
本课题采用冷冻-解冻的方法，制备物理交联的PVA水凝胶，并把α-淀粉酶包载在凝胶中。然后对凝胶的结构进行表征，并测试凝胶的溶胀性能和释放性能，最后探讨其水解淀粉的可行性及水解性能。
步骤： 1包载酶PVA水凝胶样品的制备
2热重分析（TGA）
3红外光谱测试
4 *-射线衍射（*RD）分析
5样品的溶胀性能测试
6测试不同条件下样品的最大释放量
7测试不同条件下样品的最大包载量
8 样品中酶释放性能的测试
9样品催化水解淀粉的测试
6、本课题的进度安排：
（1）2012年2月：查阅文献，构思实验方案，制定简单试验计划。并初步试验
（2）2012年3月：在之前的基础上修改实验方案，进行完整的试验。制备载酶PVA水凝胶样品。
（3）2012年3月-5月：对实验样品进行结构表征，及测试凝胶的溶胀、释放性能等。
（4）2012年5月：实验数据的处理，撰写论文。



7、参考文献： ……（未完，全文共3041字，当前仅显示1536字，请阅读下面提示信息。收藏《毕业论文开题报告：载酶PVA凝胶的制备与催化初探》）