药品、医疗器械广告监测制度（暂行）

目录/提纲：……
一、本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械广告审查办法》等有关规定制定
四、监测到违法药品、医疗器械广告后，应按照有关法律规定按时移交广告主管部门
五、监测人员须根据发布单位的实际情况，建立广告监测管理档案和诚信等级记录
六、局监督检查室定期检查、核实广告监测工作情况并及时报告主管领导
八、本制度从印发之日起开始执行
九、本制度由监督检查室负责解释
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药品、医疗器械广告监测制度（暂行）

为更好地依法加强药品、医疗器械市场的广告监管，进一步强化对药品、医疗器械涉嫌违法广告的动态监测，促使药品、医疗器械广告监测工作迈上规范化、制度化轨道，确保人民群众身体
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法药品、医疗器械广告进行处理等。
三、监督实行定人定时制，即指定专人负责全县药品、医疗器械监测管理和统计工作，重点监管时间为%%%%电视台播放新闻的时段前后，每天对全县广告监测情况进行如实造册登记。若有其他紧急、重要情况须于2小时内报告局主管领导。
四、监测到违法药品、医疗器械广告后，应按照有关法律规定按时移交广告主管部门。
五、监测人员须根据发布单位的实际情况，建立广告监测管理档案和诚信等级记录。
监督管理档案内容至少包括：
(一)相关单位的基本情况；
(二)药品、医疗器械广告的审批情况；
(三)广告监测记录；
(四)群众反映、投诉及处理情况；
(五)违法广告的主要事实及相关证据；
(六)违法广告整改及处理情况等。
六、局监督检查室定期检查、核实广告监测工作情况并及时报告主管领导。
七、广 ……（未完，全文共735字，当前仅显示467字，请阅读下面提示信息。收藏《药品、医疗器械广告监测制度（暂行）》）