医疗机构管理制度集锦

目录/提纲：……
一、购进药品必须从具有合法资格的药品生产企业河经营企业购进
二、购进药品要索取供应方的合法资格证件和合法的票据
三、购进药品合同要有明确的质量管理条款内容
四、药品采购人员须具有法定资格或经药品监督管理部门培训考核合格的人员担任
五、首次购进的药品，应索取该品种的生产批准文件和质量标准
六、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品
二、对验收不符合规定的不准入库，重大问题应及时向药品监督部门报告
三、储存药品的库房应按要求划分不同的区域，实行色标管理
四、对近效期药品要设立警示标志
五、特殊药品应按特殊药品管理办法贮存和管理
七、对库存药品要定期检查和养护，并建立检查养护记录
三、对拆零药品使用的工具和容器要定期清洗、消毒，保持清洁卫生
四、对麻醉、剧毒、精神药品调配人员应严格审核处方，按规定调配
五、严禁裸手直接接触片剂、胶囊剂和直接口服的中药饮片等无包装药品
一、建立药品不良反应检测小组，或指定专人负责本单位药品不良反应的监测和报告
二、发现药品不良反应或严重不良反应，必须及时向当地药监部门如实报告
三、对不良反应报告书的有关资料和手续，要及时归档保存，以备查用
一、药剂人员必须具有法定资格或经药品监督管理部门考核合格
三、药剂人员每年必须进行健康检查，并建立健康档案
一、购进医疗器械必须从具有合法资格的医疗……

　　医疗机构药品质量管理制度
　　一、购进药品必须从具有合法资格的药品生产企业河经营企业购进。购进没有实施批准文号管理的中药材除外。
　　二、购进药品要索取供应方的合法资格证件和合法的票据。
　　三、购进药品合同要有明确的质量管理条款内容。
　　四、药品采购人员须具有法定资格或经药品监督管理部门培训考核合格的人员担任。
　　五、首次购进的药品，应索取该品种的生产批准文件和质量标准。
　　六、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以
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